Автор неизвестен - Анатолій якович циганенкодо 75-річчя від дня народження - страница 33

Страницы:
1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20  21  22  23  24  25  26  27  28  29  30  31  32  33  34  35  36  37  38  39  40  41  42  43  44  45  46  47  48  49  50 

Отже, поліпептидні препарати, отримані з різних органів і тканин, крім органоспеци-фічної дії, яка проявляється при коригуванні відповідних патологічних станів у межах да­них органів і тканин, здатні справляти імуно-модулюючу дію на організм, оскільки надто часто при різноманітних патологічних станах порушується імунологічний статус організму.

Список літератури

1. Пат. України 5743. Препарат тканинних біологічно-активних речовин, який має регенератор­ну дію та спосіб його одержання. О.В. Катрушов, І.П. Кайдашев, О.І. Цебржинський. Промисл. влас­ність 1994; 8: 3.39-3.40.

2. Пат. України 10180 А. Спосіб одержання біологічно-активної речовини, що має регенераторну та модулюючу дію. О.В. Катрушов, І.П. Кайдашев. Промисл. власність 1996; 3: 3.1.76.

3. Пат. України 10281. Спосіб отримання біологічно-активної речовини для лікування захворю­вань підшлункової залози. М.С. Скрипніков, І.П. Кайдашев, О.В. Лігоненко, О.В. Катрушов. Промисл.

власність 1996; 4: 3.1.84-3.1.85.

4. Морозов В.Г., Хавинсон В.Х. Выделение, очистка и идентификация иммуномодулирующего полипептида, содержащегося в тимусе телят и человека. Биохимия 1981; 46, 9: 1652-1659.

5. Хавинсон В.Х., Шатаева Л.К., Бондарев И.Э. Модель взаимодействия регуляторных пептидов с двойной спиралью ДНК. Успехи соврем. биол. 2003; 123, 5: 467-474.

6. Гриневич ЮА., Чеботарев В.Ф., Никольский И.С. и др. Иммунобиология гормонов тимуса. К.: Здоров'я, 1989. 152 с.

7. Морозов В.Г., Хавинсон В.Х., Кузник Б.И. Влияние полипептидов, выделенных из костного мозга, на иммунитет и гемостаз. Гематол. и трансфузиол. 1984; 4: 35-37.

8. Кузник Б.И., Степанов А.В., Цыбиков Н.Н. Коррекция иммунитета и гемостаза пептидами из сумки Фабрициуса и костного мозга у эмбрионально бурсэктомированных цыплят. Фармакол. и ток-

сикол. 1988; 51, 1: 53-55.

9. Кузник Б.И., Степанов А.В., Цыбиков Н.Н. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая рези­стентность организма. М.: Медицина, 1989. 320 с.

10. Kaidashev I.P., Nojynova OA, Ryabenko V.V. The role of MHC peptides in the regulation of lympho­cyte apoptosis. Allergy 2000; 63, 55: 72.

11. Куценко Л.О. Фізіологічна активність поліпептидного комплексу, одержаного із тканин серця свиней — кордіолату: Автореф. дис. ... канд. с.-г. наук. Полтава, 1997. 24 с.

12. Гаркович О.Л. Фізіологічна активність пептидного комплексу печінки: Автореф. дис. ... канд. біол. наук. Полтава, 2000. 22 с.

13. Цебржинський О.І. Проблема основ регуляції на різних рівнях живого. Вісник Київськ. ДУ

2000; 6: 61-64.

14. Хаитов Р.М., Пинегин Б.В. Основные представления об иммунотропных лекарственных сред­ствах. Иммунология 1996; 6: 4-9.

15. Драннік Г.Н. Клінічна імунологія та алергологія: Навч. посібник. Одеса: Астропринт, 1999. 604 с.

16. Нестерова И.В., Сепиашвили Р.И. Иммунотропные препараты и современная иммунотерапия в клинической иммунологии и медицине. Аллергол. и иммунол. 2000; 1, 3: 18-28.

17. Степанова Т.Н. Влияние полипептидов из сосудистой стенки на состояние иммуногенеза, ге­мостаза и неспецифической резистентности организма в норме и патологии: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Томск, 1987. 20 с.

18. Колбина Н.А. Влияние щелочных полипептидов-цитомединов из ткани почки на иммунитет, гемостаз и на течение нефрита Мазуги: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Новосибирск, 1991. 35 с.

19. Аюшиев О.Д. Влияние полипептидов из тромбоцитов на гемостаз и иммунитет: Автореф. дис. ... канд. мед наук. Барнаул, 1991. 21 с.

20. Витковский Ю.А. Влияние полипептидов печени на иммунитет, гемостаз и неспецифическую резистентность организма в эксперименте: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Чита, 1986. 18 с.

21. Чередеев А.Н., Вчерашняя Н.Н., Гайдар ЮА., Шамшонкова Т.П. Иммуномодулирующие свой­ства гастрина. Иммунология 1988; 5: 33.

22. Типелов Р.Л., Парин С.Б., Крылов. В.Н. Реанимирующее действие RFMF-подобных пептидов при клинической смерти у крыс. Бюл. эксперим. биол. и мед. 1996; 4: 417-419.

23. Хегай ЛА., Ким Б.Б., Зайцев С.В., Гаврилова У.М. Влияние мет-энкефалина на бласттрансфор-мацию спленоцитов мышей. Иммунология 1991; 4: 24-25.

24. Априкян В.С., Петров Р.В. Способность биогенных иммуномодуляторов изменять выработку соматотропина человека in vitro. Иммунология 1998; 4: 24-26.

25. Абрамов В.В. Комплексные механизмы взаимодействия иммунной и нервной систем: Автореф. дис. ... докт. мед. наук. М., 1991. 26 с.

26. Адо А.Д., Федосеева В.Н., Камышова В.А. Про взаимодействие нейромедиаторных и иммунных рецепторов. Пат. физиол. и эксперим. терапия 1999; 1: 4-6.

27. Белокрылов Г.А. Влияние веществ полипептидной природы, выделенных из тимуса, коры и бе­лого вещества головного мозга, на клеточные и гуморальные показатели иммунитета у тимэктомиро-ванных мышей. Бюл. эксперим. биол. и медицины 1979; 6: 572-574.

28. Силенко ЮА. Клініко-патогенетичне обґрунтування лікування генералізованого пародонтиту з використанням низькомолекулярних поліпептидних препаратів: Автореф. дис. . докт. мед. наук. Полтава, 1999. 40 с.

29. Кайдашев И.П. Биологическая активность пептидного комплекса «Вермилат», выделенного из тканей червя Eisenia foetida. Фізіол. і патол. перекисного окислення, гемостазу та імуногенезу. Пол­тава: УМСА, 1995: 24-25.

30. Ганчо О.В. Вплив комплексів пептидів тваринного походження на імунітет за умов норми та різних функціональних станів організму: Автореф. дис. ... канд. біол. наук. Сімферополь, 2003. 20 с.

31. Кайдашев І.П. Регуляторний природний пептидний комплекс нирок: отримання, фізіко-хімічні властивості, з'вязок з головним комплексом гістосумісності, імунобіологічні ефекти та розробка фар­макологічної речовини: Автореф. дис. ... докт. мед. наук. К., 1999. 30 с.

32. Весніна Л.Е., Кайдашев І.П. Особенности воздействия пептидного комплекса почек на экспрес­сию антигенных детерминант лимфоцитов, обработанных интерлейкином-2 и гидрокортизоном. Им­мунология 2000; 2: 17.

33. Лігоненко О.В. Комплексне лікування гострих запальних хвороб підшлункової залози: Авто-реф. дис. ... докт. мед. наук. К., 1997. 44 с.

ВЛИЯНИЕ ОРГАНОСПЕЦИФИЧЕСКИХ РЕГУЛЯТОРНЫХ ПЕПТИДОВ НА ИММУНИТЕТ ЖИВОТНЫХ О.В. Ганчо, Г.А. Лобань, В.П. Мищенко, О.И. Цебржинский

Представлены данные о влиянии отечественных пептидных препаратов, полученных из различ­ных органов и тканей, на иммунитет животных. Показано, что многие пептидные вещества живот­ного происхождения, помимо органоспецифического терапевтического действия, обладают выражен­ными иммуномодулирующими способностями. Такие препараты после прохождения клинических испытаний могут стать достойными конкурентами зарубежных лечебных средств, заполнивших оте­чественный рынок.

Ключевые слова: пептидные препараты, иммунитет, иммуномодулирующее действие.

THE ORGANOSPECIFIC REGULATIVE PEPTIDES INFLUENCE FOR THE ANIMALS IMMUNITY

O.V. Gancho, G.A. Loban, V.P. Mistchenko, O.I. Tsebrzhinsky

The data about the native organospecific peptide preparations influence for the animals immunity are presented in the review article. It was showed, that many animal peptide substances has an organospecific therapeutic effect as soon as a considerable immunomodulation properties. Such preparations can com­pete with foreign medications at the native market after clinical investigations.

Key words: peptid preparations, immunity, immunomodulation action.

ВЛИЯНИЕ ДЕЗИНТЕГРАЦИИ ВЫШЕДШИХ В РАНУ СЕГМЕНТОЯДЕРНЫХ ЛЕЙКОЦИТОВ НА СРОКИ ЗАЖИВЛЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ РАН

Н.В. Жадинский, Ф.И. Гюльмамедов,

Ю.И. Николенко, А.Н. Жадинский

Донецкий государственный медицинский университет им. М. Горького

В экспериментах на крысах с кожными ранами показано, что дезинтеграция сегмен-тоядерных лейкоцитов 4%-ным раствором бикарбоната натрия в ране через 24 часа по­сле ее нанесения не снижает шансы на репарацию. Напротив, такое воздействие способ­ствует более быстрому, чем в контроле, появлению клеток молодой соединительной тка­ни и скорейшему заживлению ран.

Ключевые слова: раны, заживление, сегментоядерные лейкоциты, бикарбонат натрия.

Проблема заживления и лечения ран ос­тается одной из самых актуальных проблем современной медицины [1-3]. Большой инте­рес представляет изучение реакции клеток в динамике заживления ран [3-5]. Значитель­ная роль в этом отводится нейтрофилам, ко­торые первыми выходят в рану и являются ос­новными клетками раневого экссудата [6-8]. И если возможность трансформации вышед­ших в рану сегментоядерных лейкоцитов в клетки молодой соединительной ткани еще дискутируется [4, 5, 7, 9], то участие нейтро-филов в переваривании продуктов распада по­гибших тканей и микроорганизмов в ране об­щепризнанно. Но при этом предполагается, что «заживление ран причинно связано с жиз­неспособными нейтрофилами, а дегенерация раневых нейтрофилов снижает шансы на ре­парацию» [8].

Чтобы подтвердить или опровергнуть это предположение, в данной работе была постав­лена задача, использовав воздействия, уско­ряющие распад вышедших в рану сегменто-ядерных лейкоцитов, проследить в динамике за цитологической картиной раневой поверх­ности и сроками заживления эксперименталь­ных кожных ран. Решение этого вопроса яв­ляется важным для выбора лечебных воздей­ствий на рану с целью ускорения сроков ее за­живления.

Материал и методы. Эксперименты прове­дены на 24 крысах-самцах массой 190-210 г. Животные были разделены на две группы по 12 в каждой. У животных 1-й группы зажив­ление ран протекало спонтанно, раны живот­ных 2-й группы обрабатывали раствором би­карбоната натрия. Крысам в межлопаточной области под эфирным наркозом наносили кожную рану размером 2,0 x 1,5 см, к краям которой для предотвращения контракции подшивали рамку, выполненную из пластмас­сы. На раны накладывали стерильные марле­вые салфетки. Для ускорения дезинтеграции вышедших на раневую поверхность нейтрофи-лов готовили 4%-ный раствор бикарбоната на­трия на дистиллированной воде, пропитыва­ли им марлевую салфетку и накладывали на раны крыс 2-й группы через 24 часа после их нанесения. При взятии мазков-отпечатков салфетку приподнимали, брали мазки и опус­кали салфетку на прежнее место. Мазок-отпе­чаток фиксировали в метаноле (10 мин), ок­рашивали по Романовскому (20 мин), микро-скопировали.

Истинное представление о характере реак­ции клеток на ранения и различного рода воздействия на рану возможно только при по­следовательном сопоставлении данных цито­логического исследования одних и тех же ран в процессе их заживления, что и было сдела­но в данной работе. Мазки-отпечатки с поверх­ности раны брали сразу же после нанесения ее и через 3, 6, 9, 12, 24, 25, 26,28,30,32,36,48 и далее через каждые 24 часа, вплоть до запол­нения раневого дефекта клетками молодой со­единительной ткани.

По мазкам-отпечаткам следили за дина­микой количества и характера клеток раневой поверхности. Учитывали наличие нейтро-филов, гистиоцитов, недифференцированных клеток, соединительнотканных клеток. Коли­чество клеток оценивали по 5-балльной сис­теме.

Нейтрофилы:

+ - единичные на несколько полей зрения;

+ разрозненные (до 10 в поле зрения);

+ + отдельные небольшие скопления в раз­личных местах отпечатка;

+ + + значительные скопления клеток на протяжении всего препарата;

+ + + + скопления по всему препарату больших масс нейтрофилов, препятствующих их рассмотрению.

Гистиоциты (молодые, вакуолинизиро-ванные, макрофаги), клетки соединительной ткани (профибробласты, фибробласты), не­дифференцированные:

+ - единичные на весь препарат;

+ единичные на 10 полей зрения;

+ + единичные в каждом поле зрения (от 1 до 5);

+ + + в каждом поле зрения (от 5 до 10);

+ + + + в каждом поле зрения свыше 10.

Всего взято и изучено 355 мазков-отпечат­ков. В качестве критерия заживления ран бра­ли срок заполнения раневого дефекта вновь образованными клетками.

Результаты. Цитологическая картина спонтанно протекающего процесса заживле­ния экспериментальных ран без применения каких бы то ни было воздействий у всех 12 крыс, задействованных в этой серии опы­тов, была однотипной. В мазках-отпечатках, взятых через 1 мин после нанесения раны, видны единичные лейкоциты и множество эритроцитов, которые находились в излив­шейся в рану крови. Нейтрофилы ничем не от­личались от тех, что обнаруживаются в маз­ках крови. Размер их 8-12 мкм в диаметре, ядро сегментированного строения, богатое хроматином. В цитоплазме мелкая нейтро-фильная зернистость.

Через 3-6 часов количество нейтрофилов до 10 в поле зрения. Морфологическая карти­на их остается прежней.

Через 9-12 часов количество нейтрофилов нарастает до 10-15 в поле зрения, отмечаются отдельные небольшие скопления в различных местах мазка-отпечатка. Многие из них без ци­топлазмы, имеют нечеткие контуры. Одна часть сегментов ядер нейтрофилов увеличива­ется в размерах, приобретает более светлую фиолетовую окраску; другая — гиперсегмен­тируется, от чего образуется множество шаро­образной формы тел, имеющих разные разме­ры. Постоянно во всех участках препаратов вы­является обильная мелкая зернистость.

Через 24 часа сегментоядерных нейтро-фильных лейкоцитов до 20 в поле зрения. Они, как правило, лишены цитоплазмы. Про­должает прослеживаться дополнительное дробление их ядер на образования шаровид­ной и овоидной формы. Появляются клетки с морфологическими признаками молодых гис­тиоцитов (+ +). Имеется небольшое количест­во вакуолинизированных гистиоцитов и гис­тиоцитов-макрофагов (+).

Через 36-48 часов в мазках-отпечатках об­наруживаются значительные скопления ней-трофилов на протяжении всего препарата (+ + +). В тех участках мазка-отпечатка, где отмечены большие скопления клеток, нейтро-филы небольших размеров, сегменты ядер компактные, темные («сморщенные нейтро-филы»); где отмечены единичные — они круп­ные, цитоплазмы нет, сегменты ядер увели­чены и окрашены в бледно-фиолетовый цвет. При внимательном рассмотрении таких уве­личенных сегментов часто можно видеть кар­тину «отпочковывания» ядерного материала в виде сферической формы тел. Количество молодых гистиоцитов, вакуолинизированных и макрофагов остается на прежнем уровне. Увеличение числа этих клеток начинается с 72 часов и к 96-120 часам количество моло­дых гистиоцитов оценивается в (+ + +), вакуо-линизированных в (+ +), макрофагов в (+ +). В этот срок на поверхности раны обнаружи­вается также много недифференцированных клеток (+ + + +) со светлой, лишь местами ок­рашивающейся в бледно-голубой цвет цито­плазмой и ядром, как бы «разорванным» на части и оттесненным к периферии. Количест­во сегментоядерных лейкоцитов снижается до единичных на несколько полей зрения (+ -). Фибробласты начинают появляться с 96-го ча­са после нанесения раны (+ -).

На рисунке а показана динамика измене­ния количества и характера клеток раневой по­верхности при спонтанном заживлении раны, на рисунке б — при обработке раны 4%-ным раствором бикарбоната натрия. Выбраны кри­вые, наиболее типичные для каждой группы животных.

Цитологическая картина раневой поверх­ности крыс 2-й группы в течение первых 24 ча­сов была аналогична таковой крыс 1-й группы, но резко изменялась после обработки ран рас­твором бикарбоната натрия. К моменту нало­жения салфетки с бикарбонатом натрия на ра­невой поверхности находилось большое коли­чество клеток, основную массу которых состав­ляли нейтрофилы.

Через 1-2 часа после воздействия 4%-ным раствором бикарбоната натрия в препаратах не удавалось обнаружить ни одной морфоло­гически нормальной клетки. На фоне мелкой розово-фиолетовой зернистости, которая по­крывала весь препарат, можно было видеть лишь единичные на несколько полей зрения ядра с нечеткими контурами.

К 4-м часам зернистость, образовавшаяся в результате дезинтеграции лейкоцитов, уве­личивалась в размерах, ядерный материал превращался в тела шаровидной или овальной формы диам. от 1 до 5-7 мкм, прокрашиваю­щиеся по Романовскому в цвет ядерного ма­териала.

К 6-ти часам рост сферических тел продол­жался, увеличивалось их количество. Сохра-

+■ + +

1

-'2

S 4

5 ...

12      24      36 48

12      24      36      48 72 96 120

Динамика изменения количества и характера клеток раневой поверхности при спон­танном заживлении раны (а, крыса № 8) и при обработке раны 4%-ным раствором бикарбоната натрия (б, крыса № 19):

Страницы:
1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20  21  22  23  24  25  26  27  28  29  30  31  32  33  34  35  36  37  38  39  40  41  42  43  44  45  46  47  48  49  50 


Похожие статьи

Автор неизвестен - 13 самых важных уроков библии

Автор неизвестен - Беседы на книгу бытие

Автор неизвестен - Беседы на шестоднев

Автор неизвестен - Богословие

Автор неизвестен - Божественность христа