Автор неизвестен - Анатолій якович циганенкодо 75-річчя від дня народження - страница 6

Страницы:
1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20  21  22  23  24  25  26  27  28  29  30  31  32  33  34  35  36  37  38  39  40  41  42  43  44  45  46  47  48  49  50 

2,75±0,33

0,51±0,07

0,41+0,10

0,35±0,05

Каталаза

3,5±0,5

2,83±0,30

3,19±0,65

3,20±0,46

3,50±0,27

SH-группы

18,5±2,5

19,63±1,70

17,14±2,76

18,76±2,2

18,50±2,36

Таблица 2. Показатели уровня ПОЛ, активности АОС и некоторых ферментов в тканях интактных мышей и при протейном сепсисе

Показа-

Содержание фермента в тканях интактных мышей

Содержание фермента в тканях инфицированных мышей

тель

миокард

почка

печень

миокард

почка

печень

ЩФ

0,148±0,010

0,445±0,030

0,168±0,01

0,16±0,01

0,57±0,07

0,16±0,04

ЛДГ

30,25±1,20

51,12+2,00

19,03±0,50

42,24+4,30

60,08±5,60

21,27±1,23

АсАТ

0,22+0,01

0,35±0,08

0,57±0,02

0,25±0,02*

0,52+0,08

0,64+0,08*

у-ГТП

167,55±1,62

375,9±1,2

45,40±1,11

192,40±1,76*

405,3±11,2

32,62+3,20

АлАТ

0,19±0,01

0,29±0,02

0,52+0,03

0,21+0,01

0,43±0,05

0,58±0,08

МДА

17,25±1,00

24,11±1,20

26,11±1,21

29,40±3,48

32,19±4,60

33,22±3,02

ДК

92,14±6,10

205,1±И,3

311,3±9,5

156,0±16,23*

268,37±И,2*

477,25±Ю,65*

SH-rpyn-пы

80,24±3,10

65,34±3,00

78,24±3,07

75,99±5,22

58,98±6,53

59,76±4,32

Каталаза

248,14+9,50

340,0±9,2

405,2+9,0

162,9±10,5*

207,11±16,80

194,80±10,63*

* р<0,01 по сравнению с интактными животными.

тивности воспалительного процесса. В ткани сердца мышей 2-й группы (табл. 3) отмечает­ся изменение состояния АОС: содержание SH-групп повышается (по сравнению с этими показателями у нелеченных животных), но остается ниже, чем у интактных животных; активность каталазы снижается и становится даже ниже, чем у нелеченных животных, что, по-видимому, связано с угнетением микросо-мального и митохондриального окисления. Косвенным подтверждением этого является активация ЩФ, свидетельствующая об энер­гетическом состоянии в ткани миокарда. Об этом же свидетельствует и уровень активно­сти ЛДГ (такой же, как у инфицированных животных). Активность АсАТ и АлАТ снижа­ется и становится ниже уровня активности у интактных животных. Активность же у-ГТП резко увеличивается по сравнению с таковой у интактных и инфицированных животных. Эти данные свидетельствуют об активации синте­за белка при снижении процессов его катабо­лизма. По-видимому, активизируется синтез гликолитических ферментов, что можно рас­сматривать как адаптивную реакцию при сни­женном процессе аэробного синтеза АТФ.

В почках животных 2-й группы содержа­ние SH-групп такое же, как у интактных жи­вотных, а активность каталазы ниже. Низкий уровень АОС свидетельствует о нарушении функции митохондрии, снижении активности окислительных процессов в ткани. Энергоде­фицитное состояние менее выражено, чем у инфицированных животных.

Таблица 3. Показатели уровня ПОЛ, активности АОС и некоторых ферментов в тканях мышей с протейным сепсисом, леченных ципрофлоксацином и полиоксидонием

Содержание фермента в ткани мышей, леченных

Показатель

ципрофлоксацином

полиоксидонием

 

миокард

почка

печень

миокард

почка

печень

ЩФ

0,47±0,12*

0,52+0,068*

0,190±0,036*

0,19±0,031*

0,45±0,04*

0,21+0,03*

ЛДГ

41,08±4,10

48,09±4,36

23,75±2,36

28,63±2,63

53,68±2,1

20,07±0,70

АсАТ

0,03±0,01

0,340±0,035

0,58±0,04

0,30±0,05

0,57±0,07

0,57±0,08

у-ГТП

236,62±3,60*

364,36±3,3*

44,22±1,96*

180,8±2,03*

364,3±И,3*

44,74±1,65*

АлАТ

0,020±0,004

0,28±0,03

0,51±0,04

0,25±0,05

0,48±0,06

0,54±0,08

МДА

19,85±1,90

28,37±2,79

32,64±3,26

42,07±3,22#

23,80±2,58#

24,93±1,35я

ДК

106,99±9,30*

231,9±Ю,3#

326,20±9,35#

98,86±8,20#

224,52±8,3#

304,1±8,23#

SH-группы

78,12±7,50

65,91±5,32

69,52±5,93

79,43±3,26*

63,75±5,32*

52,98±4,63*

Каталаза

112,6±10,2*

217,45±9,6*

203,46±10,23*

212,7±9,2*

372,65±9,3*

409,16±9,6*

Примечание. р<0,01; * по сравнению с интактными животными; # по сравнению с инфицирован­ными животными.

В печени животных 2-й группы высокая активность ЩФ и ЛДГ свидетельствует об энергодефицитном состоянии в ткани. Уро­вень активности АсАТ, АлАТ и у-ГТП такой же, как у интактных животных, то есть про­исходит нормализация синтеза белка. Анализ полученных данных позволяет сделать вывод о том, что применение ципрофлоксацина сни­жает уровень воспалительного процесса, уменьшает интоксикацию, однако не приво­дит к восстановлению метаболических про­цессов в тканях.

При лечении полиоксидонием в крови концентрация МСМ, МДА, ДК остается выше, чем у интактных животных, но ниже, чем у нелеченных. Концентрация же гаптоглобина значительно снижается и достигает уровня концентрации у интактных животных. Ана­лиз этих данных позволяет сделать вывод о снижении активности воспалительного про­цесса под влиянием препарата. Активность ЩФ нормализуется.

В миокарде животных 3-й группы снижа­ется уровень ПОЛ, повышается активность ка-талазы. Происходит ускорение обмена белков, что можно рассматривать как благоприятный признак (табл. 3). В почках животных 3-й груп­пы происходит нормализация процессов ПОЛ, при этом основную роль играет неферментатив­ное звено АОС и, возможно, высокая актив­ность супероксида дисмутазы (СОД). Актив­ность АсАТ и АлАт повышена, а у-ГТП — нор­мализуется, то есть активированы процессы катаболизма белка, что может быть связано с увеличением скорости обновления мембран. Нормализация активности ЩФ и ЛДГ свиде­тельствует о достаточном энергообеспечении ткани. В печени животных 3-й группы отме­чается снижение уровня ПОЛ, повышается ак­тивность АОС.

При лечении инфицированных мышей комбинацией препаратов в крови значитель­но снижается концентрация МДА и ДК, нор­мализуется уровень МСМ, гаптоглобина, ка-талазы, SH-групп. Также нормализуется ак­тивность ЩФ, АсАТ, АлАТ, у-ГТП, то есть препараты оказывают выраженный терапев­тический эффект.

У животных 4-й группы в миокарде отме­чается нормализация показателей ПОЛ, в то же время активность АОС возросла, что при­вело к нормализации процессов ПОЛ (табл. 4). Снижение активности ЩФ и ЛДГ до уровня таковой интактных животных свидетельству­ет о нормализации энергетического обмена. Нормализация активностей АсАТ и АлАТ свидетельствует о повышении уровня синте­за белков в ткани, что, вероятно, связано с ак­тивацией репаративных процессов.

Аналогичная картина отмечается в почках: нормализуется уровень ПОЛ при активации АОС, что является критерием активации вос­становительных процессов. Нормализуются показатели белкового обмена: активность АсАТ, АлАТ, у-ГТП такая же, как у интактных животных. Критерием нормализации энерге­тических процессов является активность ЩФ и ЛДГ, которые достигли уровня у интактных животных. В печени животных 4-й группы от­мечается полная нормализация метаболиче­ских процессов. Активация системы АОС спо­собствовала нормализации процессов ПОЛ. Стабилизация окислительных процессов, по-видимому, способствовала восстановлению клеточных мембран и процессов, зависящих от их состояния, в частности, в печени отмечает­ся нормализация активности у-ГТП (мембра-носвязанного фермента). Нормализация ак­тивности ЩФ и ЛДГ свидетельствует о доста-

точной энергообеспеченности ткани.

Таблица 4. Показатели уровня ПОЛ, активности АОС и некоторых ферментов в тканях мышей с протейным сепсисом, леченных комбинацией препаратов

Показатель

Содержание фермента в ткани

 

миокард

почка

печень

ЩФ

0Д48±0,010*

0,45±0,05*

0,165±0,010*

ЛДГ

31,07±1,10*

52,00±1,32*

9,35±0,72*

АсАТ

0,19±0,01

0,30±0,05

0,57±0,03

у-ГТП

168,01±1,00*

374,12±15,20*

52,01±3,14*

АлАТ

0,19±0,01

0,290±0,046

0,53±0,03

МДА

16,85±1,10

23,35±1,42

27,03±1,45

ДК

91,36±0,72*

200,80±10,45*

319,53±8,65*

SH-группы

80,30±4,32*

60,11±3,32*

81,11±3,33*

Каталаза

245,12+8,20*

338,2+8,3*

409,18±8,31*

Примечание. р<0,01; * по сравнению с интактными животными; # по сравнению с инфицирован­ными животными.

Выводы

лечения полностью снимаются интоксикацион­ная нагрузка, воспалительный процесс, активи­руются репаративные процессы, нормализует­ся энергетический обмен. Показана высокая эф­фективность выбранного метода лечения.

Анализ биохимических показателей мета­болических процессов в крови и тканях инфи­цированных мышей, получавших комбиниро­ванную терапию, показал, что под влиянием

Список литературы

1. Внутрибольничные инфекции. Под ред. Р.П. Венцел; Пер. с англ. М.: Медицина, 1990. 656 с.

2. Горшевикова Э.В. Особенности возбудителей гнойно-септической хирургической инфекции и их антибиотикорезистентность. Клин. антибиотикотерапия 1999; 1 (1): 41-43.

3. Козлов Р.С. Нозокомиальные инфекции: эпидемиология, патогенез, профилактика, контроль. Клин. микробиол. и антимикробн. химиотерапия 2000; 1, 2: 16-30.

4. Kato T. Clinical and bacteriological studies on panipenem/betamipron in pediatrics. Japanese

J. Antibiotics 1998; 51 (4): 286-297.

5. Rotter M., Koller W. Ein Europeischer Test zur Wirksamkeitsprufung von Verfahren fur die Anti-septische Handwaschung. Hyg. Med. 1991; 16: 4-11. .. ..

6. Крутиков М.Г., Алексеев АА., Еропкина А.Г. Госпитальная инфекция в ожоговом стационаре. Клин. фармакол. и терапия 1998; 7, 2: 7-13.

7. Кузин И.И., Костюченок Б.М. Раны и раневая инфекция. М.: Медицина, 1990. 687 с.

8. Наржиков С.Р., Имшеницкая В.Ф. Послеоперационные гнойные осложнения при интракрани-альных вмешательствах. Вопросы нейрохирургии 1996; 2: 28-30.

9. Emmerson M. Surveillance strategies for nosocomial infections. Cur. Opin. Infect. Dis. 1995; 8:

272-274.

10. European Convention for the protection of vertebratae animals used for experemental and opher scientific purposes. Strasbourg. Counsil Treatu Series 1987; 123. 52 р.

11. Рыболовлев Ю.Р., Рыболовлев Р.С. Дозирование веществ для млекопитающих по константам биологической активности. Доклады АН СССР 1979; 247, 6: 1513-1516.

12. Чевари С., Андел Т., Штренгер Я. Определение антиоксидантних параметров крови и их диаг­ностическое значение в пожилом возрасте. Лаб. дело 1991; 10: 9-13.

13. Гаврилов Б.В., Мишкорудная М.И. СФ — метрическое определение содержания ГПЛ в плазме

крови. Лаб. дело 1983; 3: 33-36.

14. ТорчинскийЮ.М.Определение SH-групп при помощи 5-5'-дитио-бис (2-нитробензоата): Сульф-гидрильные и дисульфидные группы белков. М.: Наука, 1971: 97-99.

15. Федорова Т.К., Коршунова Т.С., Ларская Э.Т. Реакция с ТБК для определения МДА крови мето­дом флюориметрии. Лаб. дело 1983; 3: 25-28.

ОСОБЛИВОСТІ МЕТАБОЛІЗМУ ПРИ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМУ ПРОТЕЙНОМУ СЕПСИСІ А.Я. Циганенко, М.М. Мішина, Т.В. Горбач

В досліді на мишах лінії BALB/c JLacSto вивчена ефективність терапії протейного сепсису ци-профлоксацином, поліоксидонієм та їх сполученням. Встановлено, що застосування ципрофлокса­цину знижує рівень запального процесу, зменшує інтоксикацію, однак не приводить до відновлення метаболічних процесів у тканинах. Комбінація препаратів справляє виразну терапевтичну дію: зупиняється запальний процес, цілком знімається інтоксикація, відновлюються метаболічні проце­си в печінці, нирках, міокарді тварин. Для лікування протейної інфекції рекомендовано комбінацію препаратів.

Страницы:
1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20  21  22  23  24  25  26  27  28  29  30  31  32  33  34  35  36  37  38  39  40  41  42  43  44  45  46  47  48  49  50 


Похожие статьи

Автор неизвестен - 13 самых важных уроков библии

Автор неизвестен - Беседы на книгу бытие

Автор неизвестен - Беседы на шестоднев

Автор неизвестен - Богословие

Автор неизвестен - Божественность христа