Автор неизвестен - Анатолій якович циганенкодо 75-річчя від дня народження - страница 10

Страницы:
1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20  21  22  23  24  25  26  27  28  29  30  31  32  33  34  35  36  37  38  39  40  41  42  43  44  45  46  47  48  49  50 

 

линкомицин

7

2

15

8

3

4

16

1

2

Фторхинолоны

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ципрофлоксацин

4

3

7

5

0

3

8

1

0

офлоксацин

8

9

10

11

1

3

11

5

0

пефлоксацин

1

4

0

0

1

0

0

0

0

цифран

0

6

1

2

0

0

2

1

3

Аминогликозиды

 

 

 

 

 

 

 

 

 

гентамицин

4

5

17

13

1

3

16

2

3

стрептомицин

2

4

2

0

0

1

0

0

0

амикацин

3

3

0

1

2

0

0

0

0

канамицин

2

2

5

1

1

5

7

1

0

Тетрациклины

 

 

 

 

 

 

 

 

 

тетрациклин

6

2

9

6

3

1

10

2

1

доксициклин

4

6

9

5

0

1

11

2

0

Рифампицин

8

6

9

12

2

3

16

1

1

Левомицетин

7

5

5

6

0

4

15

2

0

Фузидин

1

2

4

1

2

3

3

7

2

Полимиксин

7

1

0

3

0

0

4

0

1

Тиенам

0

5

5

0

0

3

1

4

2

5-НОК

1

3

5

2

3

2

3

3

0

S. aureus

P. aeruginosa

Примечание. 1 — устойчивые; 2 — умеренно устойчивые; 3 — чувствительные.

ствительны к следующим антибиотикам: эрит­ромицину (76,9 %), цефепиму (75 %), гентами-цину (65,3 %), цефалексину (62,5 %), лин-комицину (62,5 %), рефлину (57,1 %), фузиди-ну (57,1 %), канамицину (55,5 %), 5-НОК (55,5 %), ампициллину (53,3 %), тетрацикли­ну (52,9 %), ципрофлоксацину (50 %), тиена-му (50 %); штаммы S. aureus — к тиенаму (100 %), канамицину (71,4 %), клафорану (55,5 %), фузидину (50 %), цефтриаксону (44,4 %), максипиму (44,4 %), ципрофлокса-цину (37,5 %); штаммы P. aeruginosa — ампи­циллину (50 %), цефотаксиму (50 %) и цифра-ну (50 %).

Выводы

1. В этиологии гнойно-деструктивных за­болеваний преобладают грамположительные бактерии — S. pneumoniae и S. aureus, а из грамотрицательных — P. aeruginosa.

2. В качестве антибиотиков выбора для ле­чения гнойно-деструктивных заболеваний легких можно рекомендовать цефепим, цефа-лексин, рефлин, фузидин при стрептококко­вой этиологии процесса; тиенам, канамицин, клафоран, фузидин при стафилококковой этиологии гнойных осложнений; ампицил­лин, цефотаксим или цифран при синегной-ной легочной инфекции.

Список литературы

1. Гардеев Т.Я., Егиазазян В.Т., Гулаги И. Непосредственные и отдаленные результаты лечения острых гангренозных абсцессов легких. Грудная хирургия 1979; 4: 24-31.

2. Колесников И.С., Вихриев Б.С. Абсцессы легких. Л.: Медицина, 1979. 269 с.

3. Колесников И.С. Хирургия легких и плевры. Л.: Медицина, 1988. 381 с.

4. Путов Н.В., Левашов Ю.Н. Болезни органов дыхания. Под ред. Н.Г. Палеева. М.: Медицина,

1989; 2: 512.

5. Стручков В.И. Гнойные заболевания легких и плевры. М., 1967. 259 с.

6. Колесников И.С., Лыткин М.И., Лесницкий Л.С. Гангрена легкого и пиопневмоторакс. Л.: Ме­дицина, 1988. 224 с.

7. Кузин М.И., Помелов В.С., Мариенберг В.А. и др. Диагностика и лечение остаточных полостей после острого абсцесса легкого. Клин. медицина 1988; 12: 91-98.

8. Лукомский Г.И., Шулутко М.Л., Виннер М.Г., Овчинников АА. Бронхопульмонология. М.: Ме­дицина, 1982. 400 с.

9. Бисенков Л.М., Саламатова А.В., Чуприна А.Н. Современные возможности консервативного лече­ния острых абсцессов легкого. 5-й Национальный конгресс по болезням органов дыхания. М., 1995: 476.

10. Лаптев А.Н. Диагностика и лечение гнойно-некротических деструкций легких. Пульмонол.

1996; 2: 22-27.

11. Лесницкий Л.С. Гангрена легких и ее хирургическое лечение. Автореф. дис. ... докт. мед. наук. Л., 1984. 35 c.

12. Мустафин Д.Г., Трубников Г.И., Панскова М.Р. Неотложные состояния при острых инфекци­онных деструкциях легких. 4-й Национальный конгресс по болезням органов дыхания. М., 1994: 480.

13. Никифоров В.А. Вторичная иммунологическая недостаточность при хронических заболевани­ях легких и плевры. Клин. медицина 1980; 10: 95-98.

14. Методические указания по определению чувствительности микроорганизмов к антибиотикам методом диффузии в агар с использованием дисков. МЗ СССР. № 2675-83. М., 16 с.

15. Инструкция по применению дисков для определения чувствительности к антибиотикам. МЗ СССР. М., 1984. 3 с.

16. Поллард Дж. Справочник по вычислительным методам статистики. Пер. с англ. В.С. Занадво-рова; Под ред. Е.М. Четыркина. М.: Финансы и статистика, 1982. 344 с.

17. Defraigne J.O., Siguet J. Cavernostomy: an old but effective technique in the treatment of pulmo­nary abscess. Rev Med Ziege 1997; 52 (7): 498-501.

18. Refaely J., Weissberg D. Gangrene of the Lung; treatment in two stages. Ann Thorac Surg 1997; 64

(4): 970-973.

ЕТІОЛОГІЯ ГНІЙНО-ДЕСТРУКТИВНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ ЛЕГЕНЬ І ЧУТЛИВІСТЬ ДО АНТИБІОТИКІВ ЇХ ОСНОВНИХ ЗБУДНИКІВ

В.В. Бойко, Д.В. Мінухин, О.М. Климова, М.В. Красносельський

Досліджено етіологію гнійно-деструктивних захворювань легень (ГДЗЛ) та визначено чутливість до антибіотиків основних збудників цієї групи захворювань. Установлено, що основними збудника­ми ГДЗЛ є S. pneumoniae, S. aureus та P. aeruginosa. Для лікування інфекції стрептококової етіології рекомендовано цефепім, цефалексин, рефлін, фузидин; стафілококової — тієнам, канаміцин, кла-форан, фузидин; для синьогнійної легеневої інфекції — ампіцилін, цефотаксим або цифран.

Ключові слова: гнійно-деструктивні захворювання легень, штами мікроорганізмів, антибіоти-котерапія.

ETIOLOGY OF PURULENT DESTRUCTIVE DISEASES OF LUNGS AND ANTIBIOTIC SENSITIVITY

OF THE MAIN CAUSATIVE AGENTS

V.V. Bojko, D.V. Minukhin, E.M. Klimova, N.V. Krasnoselskij

The etiology of purulent destructive diseases of the lungs was studied and antibiotic sensitivity of the main causative agents of this group of diseases was determined. Suggests that main causative agents of purulent destructive diseases of the lungs is S. pneumoniae, S. aureus and P. aeruginosa. The cefepime, cephalexin, reflin, fusidin recommended for treatment of the streptococcal infections; tienam, kanamycin, claforan, fusidin — staphylococcal; ampicillin, cefotaxime or cifran — P. aeruginosa pulmonary infection.

Key words: purulent destructive diseases of lungs, strains, antibioticotherapy.

ВЛИЯНИЕ МИЛЛИМЕТРОВЫХ ВОЛН

НА ФЕРМЕНТАТИВНУЮ АКТИВНОСТЬ КОРИНЕБАКТЕРИЙ, ПРОДУЦИРУЮЩИХ ЭКЗОТОКСИН

Ю.Л. Волянский, С.В. Калиниченко, О.И. Коваленко*, Ф.В. Кивва*, А.Е.Бабич

Институт микробиологии и иммунологии им. И.И. Мечникова АМН Украины, г. Харьков *Институтрадиоэлектроники НАН Украины им. А.Я. Усикова, г. Харьков

Установлено, что обработка тест-культур токсинообразующих коринебактерий электро­магнитными волнами КВЧ-излучения в диапазоне 42,2 ГГц способствовала стимуля­ции уреазной активности у C. ulcerans tox+, а в диапазоне 61,0 ГГц наблюдалось угнете­ние указанного фермента с одновременным стимулированием расщепления глюкозы. Облучение тест-культур C. diphtheriae в диапазоне 61,0 ГГц вызывало повышение фер­ментативной активности по отношению к глюкозе.

Ключевые слова: электромагнитные волны, токсинообразующие коринебактерии, фер­ментативная активность.

Живые организмы в процессе длительной эволюции всегда были окружены электромаг­нитными полями естественных источников излучения и в определенной мере адаптирова­лись к ним. Искусственно созданные электро­магнитные поля являются сравнительно но­вым фактором окружающей среды, и пока од­нозначно не установлено, какое именно дей­ствие (положительное или отрицательное) они оказывают на процессы метаболизма, проте­кающие в биологических системах. Установ­лено, в частности, что только за последние 50 лет уровни антропогенных электромагнитных полей (ЭМП) возросли более чем в 50 тысяч раз, что ставит под сомнение возможности адаптации живых систем к темпам, интенсив­ности и дозам указанных воздействий. Недос­таточно изучены механизмы влияния ЭМП на биологические системы. При этом уже нако­плен достаточно большой экспериментальный материал, позволяющий условно разделить эффекты воздействия ЭМП на живые организ­мы на два класса: тепловые и нетепловые.

Тепловые эффекты наблюдаются при пре­бывании биологического объекта в ЭМП с плотностью потока мощности излучения вы­ше 10 мВт/см2, и его нагрев при этом превос­ходит величину 0,1 °С; при более низкой плот­ности ЭМП и меньших потоках наблюдается нетепловой эффект. При воздействии тепло­вых ЭМП на биологические объекты разрабо­таны модели, согласующиеся с эксперимен­тальными данными [1-6]. Процессы, проис­ходящие при воздействии излучений низкой интенсивности, изучены пока слабо, чаще все­го они именуются информационными, при этом под термином «информация» различные авторы понимают разные понятия [7, 8].

Известно, что в процессах, протекающих в биосфере Земли вообще и в отдельных орга­низмах в частности, активное участие прини­мают различные бактерии. В настоящее вре­мя резко возрос интерес к изучению степени и характера воздействия электромагнитных волн на микробиоценозы и отдельные микро­организмы [9, 10]. При этом основной массив исследований выполнен на моделях непато­генных или условно-патогенных бактерий. Воздействие ЭМП на микроорганизмы, проду­цирующие токсины, не изучено.

Сказанное побудило нас исследовать раз­личные стороны влияния ЭМП КВЧ-диапазо-на на биологические свойства коринебакте-рий, продуцирующих экзотоксин.

Материал и методы. Источником КВЧ-из-лучения служили промышленные генераторы Г4-141 и Г4-142, перекрывающие диапазоны частот ^=37,5-53,57 ГГц и f2=53,57-78,33 ГГц соответственно. Во время облучения стеклян­ные пробирки, содержащие одномиллиардные (10-9) клеточные суспензии различных биова-ров Corynebacterium, располагали в раскрыве прямоугольных рупоров сечением 10x20 мм в диапазоне 61,0 ГГц и 30x40 мм в диапазоне 42,2 ГГц. В качестве тест-культур использова­ны штаммы C.d. gravis tox+, C.d. gravis слабо tox+, C.d. mitis tox+, C.d. belfanti tox+, C. ulce-rans tox+, выделенные от больных и носителей

Страницы:
1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20  21  22  23  24  25  26  27  28  29  30  31  32  33  34  35  36  37  38  39  40  41  42  43  44  45  46  47  48  49  50 


Похожие статьи

Автор неизвестен - 13 самых важных уроков библии

Автор неизвестен - Беседы на книгу бытие

Автор неизвестен - Беседы на шестоднев

Автор неизвестен - Богословие

Автор неизвестен - Божественность христа