Автор неизвестен - Марикультура - страница 1

Страницы:
1  2  3 

ГЛАВА

Марикультура

Интенсивное использование биологических ресур­сов гидросферы, наблюдаемое в последние годы, ведет к уменьшению запасов наиболее ценных видов рыб, беспозвоночных и водорослей, которые еще недавно со­ставляли основу промысла. В этой связи искусственное воспроизводство и выращивание промысловых гидроби-онтов имеет первостепенное значение. По самым скром­ным оценкам, за счет развития марикультуры Украина ежегодно может получать 20—25 тыс. т высококачест­венной рыбы и 30—50 тыс. т беспозвоночных.

2.1. Культивирование двустворчатых моллюсков

Из двустворчатых МОЛЛЮСКОВ, используемых для ис­кусственного разведения и выращивания в Черном море, следует отметить мидий (Mytilus galloprovincialis) и устриц (Ostrea edulis, Crassostrea gigas).

Культивирование устриц. Ostrea edulis обитатель Черного моря. В 1930—1940-х годах она образовывала значительные промысловые скопления на площади 33 тыс. га (Никитин, 1940). До 1970-х годов этот мол­люск был довольно широко распространен во многих прибрежных районах Черного моря на глубине до 65 м. Однако в последующие годы негативные изменения в этой экосистеме, сопровождающиеся заилением грун­тов и периодическими заморами донной фауны, вы­звали резкое уменьшение численности устриц (Крака-тица, 1979; Кракатица, Каминская, 1979).

В связи со снижением запасов этого маллюска и возникшей необходимостью его искусственного вос­производства были решены многие вопросы биологии черноморских устриц (Иванов, 1968; Кракатица, 1968,

1976; Иванов, Кракатица, 1974). В 1972—1975 гг. в Ягорлыцком заливе по­строили промышленное устричное хозяйство бассейно-садкового типа, биотехника выращивания которого предусматривала сбор на колекторы личинок устриц, поставляемых моллюсками естественных поселений. Од­нако в результате резкого снижения численности устриц в СЗЧМ работа этого хозяйства стала невозможной (Кракатица, 1979). В настоящее время бывшие устричные банки на северо-западном шельфе, в прибрежной зоне Крыма (г. Севастополь, Керченский пролив) и Кавказа (Гудаутская банка) потеряли свое промысловое значение: устрицы на этих банках если и встречаются, то в очень незначительном количестве (Супрунович, Мака­ров, 1990). Сокращению ареала моллюска способствовала и вспышка рако­винной болезни, вызываемая низшим грибом Ostracoblabe implexa (Губанов, 1988, 1991; Губанов и др.,1992). В связи с возможностью полного исчезно­вения устрица О. edulis была занесена в Красную книгу Украины (Хо-лодювська, 1994), а также в Красную книгу Черного моря.

Работы по искусственному получению личинок и молоди устрицы О. edulis начали сотрудники АзчерНИРО в 1978 г. Был изучен половой цикл этого маллюска и разработан способ получения жизнеспособных ли­чинок (Монин, 1981; Монин, Кудинский, 1984), что позволило в 1980 г. приступить к их бассейновому выращиванию. Последующие работы по культивированию устриц в Черном море проводились на Крымском и Кавказском побережьях (м. Большой Утриш). Здесь были разработаны тех­нологии искусственного воспроизводства и выращивания устриц О. edulis, а также С. gigas (Монин, Монина, 1983; Монин, 1987; Монина, 1987) — тихоокеанского вида, который используется в качестве объекта для искус­ственного разведения и акклиматизации в Черном море.

Культивирование мидий. Работы по опытному выращиванию черномор­ской мидии М. galloprovincialis в СЗЧМ начаты в 1971 г. (Иванов, 1979) и проводились в полностью или частично закрытых акваториях (Тендров-ский и Ягорлыцкий заливы). Итогом этих работ стали рекомендации по биотехнике культивирования мидий, которые включают описание различ­ных устройств, используемых для крепления коллекторов. В 1980 г. подоб­ные исследования были начаты и в открытых районах северо-западной части моря, у берегов Одесской обл. (Временная инструкция... , 1983; Ре­зультаты опытных работ... , 1984).

Известно (Захваткина, 1963; Иванов, 1968; Печень-Финенко и др., 1983), что в Черном море мидии размножаются практически в течение всего года, за исключением января и февраля, однако интенсивность этого процесса в различные сезоны неодинакова. Как правило, отмечаются два максимума численности личинок в планктоне — весенний и осенний. В годы, когда температура воды в летний период не превышает 20 °С, может наблюдать­ся и третий, летний пик численности, приходящийся обычно на август. Оседание личинок мидий на выставленные субстраты происходит в соот­ветствии с их сезонным развитием, однако важным аспектом успеха полу­цикличной марикультуры моллюска является изучение особенностей осе­дания молоди, а также сезонная динамика ее роста.

Поэтому в 1984—1988 гг. в прибрежной части Одесского залива у м. Боль­шой Фонтан на глубине 8—12 м сотрудники ОФ ИнБЮМ НАН Украины провели экспериментальные работы по выращиванию мидий. Целью этих исследований было определение интенсивности оседания личинок на ус­тановленные в море коллекторы разных типов, анализ темпов роста мол­люсков в разные временные и сезонные периоды, уточнение разработан­ных ранее биотехнических нормативов для северо-западного района моря. Изучали темпы оседания личинок осенней генерации 1984 г. и выживание этих моллюсков в весьма суровую зиму 1984—1985 гг. Температурные усло­вия 1985 г. характеризовались как аномальные (с очень холодной зимой и значительным понижением температуры воды в весенний период). В апреле 1985 г. численность перезимовавших моллюсков была довольно вы­сокой: на веревочном коллекторе — 1,6, на делевом — 7,8 тыс. экз. м-1. Средняя длина мидий составила 3,9 + 0,09 и 5,7 ± 0,14 мм соответственно.

Весной 1985 г., в связи с длительным сохранением температуры воды ниже нерестовой, весенний пик размножения, начавшийся в апреле, рас­тянулся до конца июля, поэтому первые личинки стали оседать на вы­ставленные ранее (март 1985 г.) коллекторы лишь в июне. К июлю об­щая численность мидий на коллекторах, выставленных в море осенью 1984 г., достигла максимальных за год значений — 121 тыс. экз. м-1 на вере­вочном коллекторе и 28,2 тыс. экз. м-1 на делевом. Средняя длина ми­дий в это время была 9,6 ± 0,28 и 14,4 ± 0,19 мм, годовиков — 20,2 и 19,8, сеголеток — 6,8 и 9,6 мм соответственно. К концу июля количество моллюсков на делевом коллекторе увеличилось в 4 раза, а к августу — в 12,5 раз вследствие оседания личинок летней генерации и достигло 17,5 тыс. экз. м-1.

В сентябре, в связи с началом осенних штормов и нового оседания ли­чинок осенней генерации, популяция мидий коллекторов изменилась как по численности, так и по размерному составу моллюсков. Прогрев воды в августе и сентябре выше 20 °С, а также начавшиеся штормы снизили чи-сельность мидий весенней генерации на веревочных и делевых коллекторах до 3,1 и 10,3 тыс. экз. м-1 соответственно. Однако в конце сентября и ок­тябре на эти коллекторы осели личинки мидий осенней генерации, и ко­личество моллюсков вновь возросло до 7,1 тыс. экз. м-1 на веревочных и 11,9 тыс. экз. м-1 на делевых коллекторах. Средние размеры мидий к ок­тябрю достигли 12,7 ± 0,25 и 13,4 ± 0,25 мм соответственно. Во время зимних штормов произошел обрыв моллюсков, и численность их на кол­лекторах вновь уменьшилась.

Весной 1986 г. пик нереста мидий проходил рано, в феврале—марте. В связи с оседанием личинок весенней генерации численность мидий на коллекторах к маю—июню достигла максимальных за этот период значе­ний: 10 кг на веревочных и 17,5 кг на делевых. Однако летом температура воды выше 20 °С держалась с июня до сентября. К неблагоприятным воз­действиям температуры в этот период присоединилось и понижение соле­ности с 16—18 до 12,5—12,8 %о, поэтому в июле—августе на коллекторах вновь уменьшилась численность как сеголеток, так и однолеток, т. е. по­коления 1985 г. Общая численность мидий осенью 1986 г. на обоих типах коллекторов стала ниже, чем в 1985 г.

Сравнительный анализ линейного роста мидий, выращиваемых в от­крытых прибрежных районах СЗЧМ и Крыма, показал, что темпы роста мидий в Крыму более чем в 2 раза выше. Так, самая типичная скорость роста, которая в летний период 1986 г. была свойственна более 50 % кол­лекторных мидий, собранных на глубине 2—9 м в районе Крыма (бухта Ласпи—Батилиман, глубина установки коллектора 13—16 м), составляет 0,206—0,235 мм сут-1 (Биология культивируемых мидий, 1989). Более низ­кие темпы роста моллюска (0,1—0,11 мм- сут~') наблюдались в этом же году у мидий, культивируемых на коллекторах, которые установлены в районе Одессы: здесь у 50 % мидий в летне-осенний период (май—ноябрь) средний прирост составил 0,101 мм сут-1. Только некоторые моллюски (3—4 % общей численности поселения) в этом районе характеризовались максимальным приростом (0,302 мм сут-'), около 46 % мидий этого посе­ления имели прирост 0,107 мм сут-1.

Значительно различаются и темпы оседания мидий, причем как на раз­личных глубинах одного и того коллектора, так и на коллекторах разных регионов моря. Как правило, оседание молоди наиболее интенсивно на небольшой глубине (1—6 м). В северо-западном районе (Одесский залив, 16-я станция Большого Фонтана) количество осевших личинок на 1 по­гонный метр коллектора обычно более чем в 10 раз выше по сравнению с коллекторами, установленными в прибрежных водах Крыма и Кавказа.

Размерный состав мидий, культивируемых на сетевом коллекторе на глубине 1 и 8 м в Одесском заливе, в районе 16-й станции Большого Фон­тана был примерно одинаков. Так, длина мидий, выращиваемых с мая по ноябрь 1986 г. на глубине 1 м, колебалась от 2,4 до 38,6 мм. Около 50 % общей численности составляли мидии длиной до 20 мм, 47 % — моллюски длиной 20—30 мм, и только 3 % — мидии, длина которых равнялась 30— 38,6 мм. В поселении мидий этого же коллектора на глубине 8 м длина мол­люсков колебалась от 3,1 до 37,3 мм, доля мидий длиной свыше 30 мм бы­ла также невысока (4 %). Около 51 % общей численности моллюсков этого поселения составили мидии длиной от 20 до 30 мм и 45 % — моллюски, длина которых не превышала 20 мм.

Поскольку питание — основной процесс, определяющий продукцию любых животных под воздействием условий, в которых он реализуется, то во все сезоны года в 1986—1989 гг. изучали пищевые спектры мидий из Одесского залива. Состав пищи анализировали в трех группах мидий дли­ной от 3 до 84 мм, имея в виду тот факт, что он может изменяться с воз­растом. Для более полного представления о содержимом пищевого комка использовали модифицированную методику по изучению питания гидро-бионтов (Данилова, 1991).

Оказалось, что в питании молоди мидии длиной от 3 до 19 мм весной (апрель) ведущее место по числу форм занимали зеленые водоросли — 87 %, а по массе — перидиниевые (80,6 %). Однако в мае основную часть содержимого желудка уже составили диатомовые водоросли, как по коли­честву, так и по массе и частоте встречаемости (43,6, 67,6 и 50 % соответ­ственно) (Данилова, 2002). Значительную долю пищевого комка в этот пе­риод составили кокколитофориды (38,5 %). Летом и в начале осени из рас­тительных компонентов в пищевом комке доминировали только мидии Prorocentrum micans — 65,9 % по количеству и 37,3 % — по массе.

В летний период в питании мидии наравне с одноклеточными водорос­лями присутствовали и животные, что согласуется с литературными дан­ными о питании других двустворчатых моллюсков (Hunt, 1925). Наиболь­шим количеством характеризуются два вида инфузорий (71,1 %), но по массе и частоте встречаемости — копеподы (33,6 и 50,0 % соответственно). Значительную долю пищевого комка мидий занимают и другие ракообраз­ные (например, встречаемость остракод достигает 20 %).

У моллюсков длиной 20—45 мм в весенне-летний период выявлен бо­лее широкий пищевой спектр вследствие увеличения количества видов растительного и животного происхождения (Данилова, 2002). Из тинтинн зарегистрированы Tintinnopsis cylindrica, T. campanula, Metacylis jorgenseni и др., которые составляли не более 1 % пищевого комка мидии. Весной (в апреле), так же как и летом, у особей этой группы ведущая роль в питании снова принадлежала перидиниевым — как по количеству, так и по массе (66,7 и 88,5 %), однако в мае их заменили диатомовые водоросли Melosira (24,6 %) и Navicula (33,0 %).

Летом основу пищи этой группы моллюсков составляют те же виды инфузорий, что и у молоди: Coxliella helix и Favella ehrenbergii, которые до­минируют как по частоте встречаемости, так и по количеству (54,5 и 38,0, 24,7 и 45,2 % соответственно). По массе и частоте встречаемости преобла­дающими компонентами питания, так же, как и у молоди, являются копе-поды (41,2 и 80,5 %) (Данилова, 2003). В пищевом комке довольно часто присутствуют и яйца беспозвоночных (24,2 %).

Значительное место в питании этой размерной группы мидий занимают и другие ракообразные. Так, частота встречаемости остракод составляет 15,1, личинок декапод — 22,7 %. Науплии копепод, гарпактикоиды, кладоцеры, личинки турбеллярий и других червей, мшанки, коловратки выявлены в небольшом количестве.

Растительная пища в желудке мидий данной группы в летний период состояла из перидиней и диатомей с преобладанием перидинеи P. micans (65,9 %), но по массе значительная доля приходится на диатомею Coscinodiscus (23,5 %). Остальные виды перидиниевых, диатомовых, сине-зеленых водорослей имеют второстепенное значение в питании этой груп­пы мидий — от 1 до 7,6 %.

Третья группа включала моллюсков длиной 46—65 мм. В апреле—мае в пище особей этой группы снова доминировали такие формы, как Navi-cula по массе (60 %) и Melosira по частоте встречаемости (100 %). Ко­личество синезеленых водорослей (Mycrocystis) в пищевом спектре мидий было значительным, но их масса составляла всего лишь 0,4 %. Летом и в начале осени моллюски старшей группы питались в основном копеподами (39,3 % по частоте встречаемости и 32,4 % по массе) и кладоцерами (29 %). Но чаще всего встречались тинтинны С. helix и F. ehrenbergii (57,1 %), а до­ля их в пищевом комке моллюсков составила 63 % (Данилова, 2003). Из растительных объектов в пище мидий этой группы по массе наиболее представлены диатомеи (60,3 %), но по количеству и частоте встречаемости лидировала перидинея P. micans (82,6 и 60,8 % соответственно).

Таким образом, в питании мидий всех размерных групп весной наряду с фитопланктоном присутствует также и зоопланктон, но в малых количе­ствах. Кроме этого, в пищевом комке особей встречаются спорангии водо­рослей, обломки макрофитов, минеральные частицы, детрит, бактерии, морские грибы и др. Это подтверждают исследования, выполненные с по­мощью традиционных методов, однако более точная оценка может быть получена при использовании новых показателей, которые применяли мы (Данилова, 2001).

Сравнительный анализ состава пищи различных размерных групп ми­дий Одесского залива со спектром питания моллюсков других регионов (м. Калиакра, Днестровская банка и устье Дуная) выявил, что в их рационе встречаются как планктонные, так и бентосные водоросли (Navicula, Cos-cinodiscus, Chaetoceros, Nitzchia, Thalassiosira и др.). Наибольшее видовое разнообразие кормовых организмов наблюдается также у особей средних и старших групп (кроме района Дуная). Но в отличие от Одесского залива, весной в этих районах помимо растительных объектов спектр питания по массе формируют и животные: тинтинны (81,2 %), ракообразные (23— 27 %), яйца идотеи (31,6 %). В районе Дуная у мидий в желудках преобла­дала диатомея (Nitzchia), а на остальные растительные пищевые объекты приходилось всего 0,5—0,7 %. По-видимому, различия в спектре питания ми­дий Черного моря определяются локальными изменениями кормовой базы.

Анализ соотношения мидий разных сезонных генераций показывает, что обычно на коллекторах, установленных ранней весной в районе 16-й станции Большого Фонтана, осенью преобладают моллюски весенней ге­нерации (75,6 %). Масса мидий весенней и летней генерации примерно равна и составляет соответственно 49,8 и 44,0 %. Доли моллюсков осенней генерации как по численности (0,3 %), так и по массе (6,2 %) незначи­тельны. Если коллектор находится в море больше года, что обычно требу­ется при выращивании моллюсков принятого промыслового размера (бо­лее 50 мм), то на него оседают личинки новых генераций. Например, в сентябре 1985 г. численость мидий поколения этого года составляла 56 %, однако из-за небольших размеров масса этих моллюсков достигла всего 8 %, а 92 % приходилось на мидий поколения предыдущего года.

Опытные работы ОФ ИнБЮМ НАН Украины по выращиванию мидий в районе 16-й станции Большого Фонтана с использованием различных носителей, которые находятся в одинаковых условиях кормности, волнения моря, температуры, солености воды и обеспеченности личинками, показа­ли, что урожай моллюсков на них разный. Так, выход мидий, средние их размеры и количество особей длиной более 40 мм на гибком плоту и ста­ционарной установке «Риф» практически одинаковы, за исключением сро­ка выращивания: в первом случае он в 2,5 раза короче. На непрерывном коллекторе-носителе выход мидий в 3,5 раза ниже при том же сроке вы­ращивания, что и на стационарной установке «Риф».

Отличительной особенностью марикультуры черноморской мидии в от­носительно мелководном северо-западном шельфе по сравнению с более глубоководными районами (Крым, Кавказ) является очень многочислен­ное, часто повторяющееся оседание молоди, что значительно уменьшает темпы роста моллюсков и способствует массовому срыву мидий с коллек­торов. Кроме этого, высокое опреснение вод, не столь устойчивый темпе­ратурный режим и высокая степень прибойности способствуют снижению темпов роста моллюсков и удлиняют срок достижения ими промыслового размера (40—50 мм) до 2 лет. Поскольку к этому сроку выращивания доля мидий такого размера на коллекторах довольно мала (менее 10 %), а их биомасса составляет менее 50 % общей биомассы моллюсков на коллекто­ре, то культивирование мидий до промыслового размера в этом регионе едва ли оправдано. Однако наличие разработанных (Boyko, Gubanov, 2000) технологий комплексной переработки всего сырья, полученного в ходе вы­ращивания мидии на коллекторах, в ценные лечебно-профилактические препараты, делает целесообразным развитие ее марикультуры в этом ре­гионе.

Донное выращивание мидий и его перспективы. Донный способ мари-культуры мидий — один из наиболее дешевых. В качестве субстрата обыч­но используют природные грунты, позволяющие осуществлять добычу вы­ращенного урожая путем драгирования. Этот процесс культивирования не требует сложных биотехнических устройств и специального обслуживания в течение всего цикла. Он сводится главным образом к сбору молоди в ес­тественных условиях и переносу ее в выбранные участки моря для даль­нейшего выращивания. Такой способ марикультуры мидии Mytilus edulis с давних пор успешно используется в Нидерландах, где ежегодно выращивают около 100 тыс. т (в створках) моллюсков (Супрунович, Макаров, 1990).

На шельфе Украины этот способ культивирования мидий практически не применялся, так как имелось достаточное количество естественных донных поселений моллюска, где и проводился ранее их дражный промы­сел. Для осуществления донного выращивания мидий необходимы сле­дующие океанологические предпосылки:

отсутствие высокого уровня загрязнения вод, как химического, так и бактериального;

необходимые для нормального роста мидий гидрологические и гидро­химические параметры: соленость, рН, кислородный и температурный ре­жимы вод;

наличие мягких, но малоподвижных грунтов, обеспечивающих, с од­ной стороны, хорошее закрепление мидий, с другой - возможность осуще­ствления драгирования при сборе урожая;

наличие высокой кормовой базы и отсутствие значительного заиления субстрата.

Важными биологическими предпосылками донного выращивания ми­дий являются:

низкие уровни смертности и инвазий моллюсков;

высокие темпы их роста и продукции.

Еще в конце 1970-х годов экологические условия северо-западного шель­фа Украины почти повсеместно обеспечивали нормальную жизнедеятель­ность и высокую степень размножения мидий. В результате многочислен­ные поселения моллюсков почти сплошным ковром протягивались вдоль береговой зоны моря, фильтруя и очищая прибрежные воды СЗЧМ. Одна­ко высокий уровень эвтрофирования, сопровождающийся появлением об­ширных зон длительной аноксии, а также увеличение антропогенных на­грузок на популяцию мидий привели к практическому исчезновению про­тяженных, массовых поселений моллюска, катастрофическому падению его запасов, снижению уровня воспроизводства мидий.

В настоящее время во многих участках СЗЧМ отмечается низкий уро­вень пополнения поселений молодью. В других же районах (особенно в подверженных заморам донной фауны) наблюдается высокая смертность мидий, хотя уровень ежегодного пополнения молодью остается пока зна­чительным.

Несмотря на продолжающиеся процессы антропогенного воздействия, на северо-западном шельфе имеется ряд участков, которые могут быть ре­комендованы для донного выращивания мидий. Эти участки пригодны по химическим, гидрологическим и биологическим показателям, но характе­ризуются либо низким уровнем ежегодного оседания молоди мидий, либо полным его отсутствием.

Как показали исследования (Шурова и др., 1991), темпы роста мидий и время достижения ими промыслового размера (40 мм) в различных регио­нах СЗЧМ существенно колеблются (от 0,9 до 5,2 года). Поэтому успехи донного культивирования во многом зависят от обоснованности выбора участка и своевременности осуществления научных рекомендаций, направ­ленных на увеличение численности культивируемых моллюсков и повы­шение темпов их роста.

Ввиду большого разнообразия гидрологических, гидрохимических и гидробиологических условий на северо-западном шельфе для каждого уча­стка, планируемого для донного выращивания мидий, должны быть разра­ботаны свои рекомендации с учетом естественной плотности поселения моллюсков, характеристик их роста, смертности, продукции и уровня вос­производства в данном регионе. Составление этих рекомендаций в насто­ящее время не представляет особой сложности, так как для большинства таких участков уже известны не только основные популяционные характе­ристики мидий, но и их межгодовая изменчивость (Шурова, 1989; Shurova, 1995; Zolotarev, Shurova, 1998).

Зная существующую плотность поселения моллюсков, уровни естествен­ного ежегодного пополнения их молодью, время, за которое мидии достигают в этом регионе промыслового размера, степень их ежегодной выживаемости и возможную максимальную годовую продукцию, нетрудно рассчитать необхо­димое количество молоди для донного выращивания моллюска, чтобы обес­печить максимальный урожай. При таком типе культивирования можно ис­пользовать как специально собранную молодь мидий из районов, в которых высок уровень ее оседания, так и некондиционных моллюсков, остающихся после переработки мидий, выращенных на коллекторах.

32—6-63 497

Так как процесс выращивания высаженной на донные субстраты моло­ди мидий в современных условиях СЗЧМ, как правило, будет длиться бо­лее одного года, то культивируемые моллюски в процессе роста смогут вы­полнять также роль дополнительных поставщиков личиночного материала, что при малом уровне пополнения естественных поселений мидий вполне оправдано.

С учетом высокой фильтрационной активности мидий их донную ма-рикультуру можно рассматривать и как природоохранное мероприятие. Так, многочисленные поселения мидий района Одесской банки, которые в прошлом исполняли роль биологического фильтра, очищающего днепров-ско-бугские воды от органических и минеральных взвесей, а в настоящее время в результате сброса грунта и постоянного изъятия песка полностью разрушены, могут быть восстановлены с помощью донной марикультуры мидии. Расчеты показывают, что дополнительное размещение на 1 га дон­ной поверхности некоторых участков Одесской банки около 20 млн экз. молоди мидий через 2 года обеспечит получение около 20 т деликатесного мяса. Кроме этого, за период выращивания моллюски поставят свыше 534 • 1010 личинок. При этом искусственно высаженные мидии ежесуточно дополнительно профильтруют свыше 300 тыс. м3 воды.

2.2. Культивирование ракообразных

В Украине из бентосных беспозвоночных наряду с мидиями широкое потребление имеют креветки. Издавна местное население Северо-Запад­ного Причерноморья использует их в пищу. По ориентировочным данным, в 2000 г. рыбохозяйственные организации и население в лиманах и заливах выловили около 120 т креветок при общем их запасе более 7000 т. К про­мысловым относятся 2 вида рода Palaemon P. adspersus и P. elegans. Основ­ные места вылова креветок — прибрежные участки моря с глубиной до 2 м, Каркинитский и Джарылгачский заливы, Хаджибейский, Сухой, Тилигуль-ский, Большой Аджалыкский, Березанский лиманы, а также лиманы Туз-ловской группы.

Страницы:
1  2  3 


Похожие статьи

Автор неизвестен - 13 самых важных уроков библии

Автор неизвестен - Беседы на книгу бытие

Автор неизвестен - Беседы на шестоднев

Автор неизвестен - Богословие

Автор неизвестен - Божественность христа