О Ю Смірнов - Тестові задачі з медичної біології - страница 8
- /Аі х /А/В
- /Ві х /А/А + /АІ х /Bj
- jj х А В
173. У людини карі очі - домінантна ознака, блакитні - рецесивна. Блакитноокий чоловік, батьки якого мали карі очі, одружився з кароокою жінкою, у батька якої очі були блакитні, а в матері - карі. Яке найбільш правильне співвідношення може бути в їх дітей?
- 1:2:1 за генотипом
- 3:1 за фенотипом
- 2:1 за фенотипом
- 1:2:1 за фенотипом + 1:1 за генотипом
174. У патології людини значна роль належить так званим фенокопіям, що нагадують за своїм проявом генетично зумовлені зміни й викликані несприятливим впливом будь-яких факторів. На якому етапі виникають фенокопії?
- Під час сперматогенезу в батька
- Під час оогенезу в матері
- Під час запліднення
- Під час пологів
+ Під час реалізації генетичної інформації
175.Явище полімерії як одного з різновидів взаємодії неалель-них генів полягає в залежності сили прояву ознаки від різних домінантних генів. Який із наведених нижче генотипів найкраще відповідає полімерії?
- AaBbcc -AABBCC
- Aabbcc
+ AHH2A2a3a3
- AaBbCc
176.Батько дитини - резус-по-зитивний із другою групою крові, гомозиготний, мати -резус-негативна з першою групою крові. Якими можуть бути фенотипи й генотипи дітей?
- Гомозиготні резус-негативні з першою групою крові
+ Гетерозиготні резус-позитивні із другою групою крові
- Гомозиготні резус-позитивні із другою групою крові
- Гомозиготні резус-негативні із другою групою крові
- Гетерозиготні резус-позитивні з першою групою крові
177.Альбінізм успадковується як аутосомна рецесивна ознака. У родині, де обидва батьки здорові, народилася дитина-альбінос. Яка ймовірність народження нормальної дитини?
- 25%
- 100%
- + 75%10%
- 50%
178. У пологовому будинку переплутали двох хлопчиків. Батьки одного з них мали I і IV групи крові, батьки другого -II i IV. Дослідження показали, що діти мають I і IV. Судово-медична експертиза встановила, що один із хлопчиків позашлюбний. Який генотип повинні мати батьки дитини з І групою крові з перелічених? -lY х іВР
- Iа I х Iа |В
- Iа Iа х Iа |в + рр х Iар
- і0 Р х Iа іВ
179. Руде волосся - рецесивна ознака, чорне - домінантна. При яких шлюбах народжуватимуться діти з рудим волоссям з імовірністю 25%?
- аа х аа
- Аа х аа
- АА х АА
- АА х аа + Аа х Аа
180. У людини нормальна пігментація шкіри (С) домінує над альбінізмом (с), наявність ластовиння (Р) над його відсутністю (р). Визначте ймовірність народження дітей, схожих на батьків, якщо батько й мати дигетерозигот-ні:
- 1/іб
- 2/іб
- !/ів
+ 9/іб
181. У людини зчеплений з X-хромосомою рецесивний летальний ген викликає розсмоктування зародка на ранніх стадіях розвитку ембріона. Яка з можливих зигот-носіїв такого гена не здатна до розвитку?
- Жодна
- ХАХа
- ХАУ + ХаУ
- ХАХА
182.Здорове молоде подружжя має сина з гемофілією. Дідусь із боку матері хворий на гемофілію. Які генотипи батьків?
- XHXH, XHY
- XHXh, XhY
- XHXH, XhY + XHXh, XHY
- XhXh, XHY
183.Дитяча форма амавроти-чної сімейної ідіотії (Тея-Сакса) успадковується як ау-тосомна рецесивна ознака й закінчується смертю до 4-5 років. Перша дитина в сім'ї померла від цієї хвороби в той час, коли повинна була народитися друга. Яка ймовірність того, що друга дитина буде страждати тією самою хворобою?
- 0%
- 100%
- 50%
+ 25%
- 75%
Схильність до цукровогодіабету зумовлюється ауто-сомно-рецесивним геном. Цей ген проявляється лише в 30% гомозиготних особин. Яка генетична закономірність спостерігається в цьому випадку?
- Дискретність
- Комплементарність
- Експресивність
+ Неповна пенетрантність
- Плейотропна дія
185.Донька дальтоніка бере шлюб із сином іншого дальтоніка, причому це подружжя відрізняє кольори нормально. Яка найбільша ймовірність появи дальтонізму в їхніх дітей?
+ 25%
- 100%
- 50%
- 0%
- 75%
186.У здорових батьків народився син, хворий на фенілке-тонурію, але завдяки спеціальній дієті він розвивався нормально. З якою генетичною закономірністю пов'язаний його нормальний розвиток?
- Мутаційною мінливістю
+ Модифікаційною мінливістю
- Генотипічною мінливістю
- Комбінативною мінливістю
- Спадковою мінливістю
187.Батько хворіє на мігрень (домінантна ознака), а мати здорова. У батька нормальний слух, у матері також, але вона має рецесивний алель глухоти. Яка ймовірність народження дітей з обома хворобами, якщо батько гетерозиготний за обома генами?
188. У рослини із клітини, у якій сталася мутація, з'явилася брунька, а потім і пагін із новими властивостями. При якому розмноженні нові властивості будуть успадковуватися нащадками?
- Статевому із заплідненням
- Статевому без запліднення
- Брунькуванні
+ Вегетативному
- Спороутворенні
189. У здорового чоловіка один із батьків хворіє на цукровий діабет, у дружини - обидва хворі. Який відсоток дітей фенотипічно буде схожий на батька, якщо відомо, що ця хвороба є рецесивною?
+ 50%
- 25%
- 100%
- 75%
- 0%
У багатодітній сім'ї четверо синів і три дочки, які фе-нотипічно відрізняються один від одного за багатьма ознаками. Це пояснюється тим, що в батьків у процесі гаметогенезу в кожну з гамет потрапляють різні комбінаціїхромосом. На якій стадії мейозу це відбувається?
- Метафаза мейозу І + Анафаза мейозу І
- Анафаза мейозу ІІ
- Профаза мейозу І
- Профаза мейозу ІІ
191. Яка ймовірність народження хлопчика в сім'ї, де мати - носій рецесивного летального алеля, який зчеплений зі статтю й викликає загибель зародка на ранніх ста-ді1ях розвитку?
+1/3
- 2/з
- 1/2
- 3/4
192. У мешканців Закарпаття часто трапляється ендемічний зоб внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах. Яка форма мінливості лежить в основі цього?
- Мутаційна
- Комбінативна + Модифікаційна
- Спадкова
- Генотипічна
193. Синтез у клітинах людини білка інтерферону зумовлюється комплементарною взаємодією домінантних алелів різних генів А і В. В одного з батьків пригнічена здатність до утворення інтерферону внаслідок відсутності гена В, а другий - здоровий, і всі його родичі також здорові. Яка ймовірність появи здорового потомства?
- 0%
+ 100%
- 25%
- 75%
- 50%
194.Глухота може бути зумовлена різними рецесивними алелями "а" і "b", які розміщені в різних парах хромосом. Глухий чоловік із генотипом aaBB одружився із глухою жінкою, яка мала генотип AAbb1. У них народилося четверо дітей. Скільки з них були глухими?
У БЦТ існує другий варіант питання, де генотип жінки записаний Aabb, але в цьому випадку відповідь, що пропонується як правильна, буде неправильною. В іншому місці питання повторюється з правильно написаним генотипом.
+ Ні одного
- Два
- Чотири
- Один
- Три
195.Пігментація шкіри в людини контролюється декількома парами незчеплених генів, що взаємодіють за типом адитивної полімерії. Пігментація шкіри в людини з генотипом а\а\а2а2а3а3 буде:
- альбінос (пігментація відсутня)
- чорна (негроїд)
- жовта (монголоїд) + біла (європеоїд)
- коричнева (мулат)
Юнак із Центральної Африки приїхав в Україну одержати вищу медичну освіту.Він страждає легкою формою серпоподібноклітинної анемії. На третьому році навчання він одружився з українкою, яка була здорова за цією ознакою. У них народилася донька. Яка найвища ймовірність того, що ця дитина буде хвора (ген серпоподібноклітинної анемії успадковується як неповна домінантна ознака)?
- 0% + 50%
- 25%
- 100%
- 75%
197. Схрещуються два організ-
ми. Один із них гетерозигот-
ний за домінантним геном, а
другий - гомозиготний за ре-
цесивним геном. Яке це схре-
щування?
Похожие статьи
О Ю Смірнов - Тестові задачі з медичної біології