Автор неизвестен - Паразиты гидробионтов - страница 1

Страницы:
1  2  3 

JUL

ГЛАВА

Паразиты гидробионтов

Паразиты гидробионтов, как и свободноживущие организмы, являются представителями фауны Черного моря. Их видовой состав, численность, развитие опре­деляются теми же факторами среды: соленостью, тем­пературой, глубиной, характером биотопа хозяина, качеством воды и др. Данные факторы влияют как опосредованно через организм хозяина, так и непо­средственно на самого паразита, поскольку даже внут­риклеточные простейшие имеют стадии, выходящие во внешнюю среду. Паразиты важное экологическое зве­но, способное влиять на численность гидробионтов-хозяев, иногда существенно сокращая их популяции. Однако в сводках по биоразнообразию о паразитах раньше даже не упоминали. Исключение составля­ет монография, посвященная биоразнообразию при­брежных вод Крыма (Современное состояние..., 2003).

Большинство данных, полученных до 1970-х годов, которые касаются паразитов рыб СЗЧМ и лиманов, следует считать недостаточными, в ряде случаев — спор­ными и во многом устаревшими, так как гидрохимия и гидрология большинства рассматриваемых акваторий значительно изменилась.

Паразитофауну гидробионтов-беспозвоночных изу­чали только у моллюсков и преимущественно в по­следние 25 лет.

До 1970-х годов не только в северо-западной части, но и на всей акватории Черного моря были известны лишь 3 вида паразитов — сверлящая губка (Черняв­ский, 1889) и две трематоды (Синицын, 1911; Долгих, 1965). В связи с этим подразд. 10.1 данной главы по­священ моллюскам.

РАЗДЕЛ II.   Современное  состояние   и  тенденции  изменения экосистемы

10.1. Паразиты моллюсков

10.1.1.   Видовое разнообразие

Биологическое разнообразие определяют как степень разнообразия природы на трех уровнях — видовом, генетическом и экологическом (Со­хранение биологического разнообразия, 1989). Видовое разнообразие пред­ставлено как таксономически, т. е. списком видов, так и численно (Лебе­дев, 1995).

Паразитов и комменсалов моллюсков в северо-западной части моря на­чали изучать в первой половине прошлого века. Длительное время это были отдельные работы, посвященные единственному виду — сверлящей губке Cliona vastifica. Ее обнаружили на мидиях Mytilus galloprovincialis и устрицах Ostrea edulis в Каркинитском заливе (Никитин, 1934), на устрицах в Ягорлыцком заливе (Каминская, 1966). В начале 1960-х годов у румынских берегов был выявлен рачок Mytilicola intestinalis (Poramb, Andriewsku, 1963). В 1980 г. появилось сообщение о находке в мидиях из Ягорлыцкого залива трематод Proctoeces maculatus (Мачкевский, Парухин, 1980), Parvatrema du-boisi, жгутиконосца Hexamita nelsoni и микроспоридии Steinhausia mytilovum (Рыбаков, 1980), что положило начало комплексному изучению фауны симбионтов черноморских мидий. Выбор объекта обусловливался его хо­зяйственным значением, ролью в экосистемах региона, а также доступно­стью материала. В. К. Мачкевский (1984) в течение ряда лет изучал биоло­гию и экологию P. maculatus. Наши стационарные исследования начаты в 1980 г. Обнаружены инфузории Ancistrum my till, Peniculistoma my till, турбел-лярия Vrastoma cyprinae, полихета Polydora ciliata (Холодковская, 1985), ин­фузория Gargarius gargarius (Холодковская, 1986а), Raabella helensis, Crebricoma carinata (Холодковская, 2002) и грегарина Nematopsis legeri. По­следний вид был выявлен в том же районе и у устриц (Белофастова, 1997). Шесть видов — N. legeri, G. gargarius, P. mytili, C. carinata, if. cyprinae и Р. ci­liata — отмечены у М. galloprovincialis впервые, Л. mytili и R. helensis — впер­вые в советских водах.

В начале 1990-х годов фауну симбионтов черноморских мидий изучали румынские паразитологи (Dumitrescu, Zaharia, 1993). Список, который они привели (табл. II. 10.1), отличается рядом неточностей. Обнаружение Vorticella sp. на жаберных нитях моллюска вызывает серьезные сомнения, поскольку к этому роду относятся только свободноживущие инфузории. Стебелек сувойки заканчивается базальной пластинкой, способной при­крепляться только к твердому субстрату. Паразитические же виды, напри­мер Galiperia brevipes, относящаяся к одному с Vorticella отряду Fibrodiscida, имеют на конце стебелька кольцо, которое обрастает филаменты жабр хо­зяина.

Для двух других видов инфузорий авторы привели устаревшие синони­мы. Так, под Kidderia mytili Quenn они подразумевали, скорее всего, Peniculistoma mytili, которая до 1965 г. называлась Kidderia mytili (de Morgan, 1925), но никогда не изучалась Quennerstedt, a Hypocomides mytili Chatton, Lwoff с 1970 г. носит название Raabella helensis Chatton, Lwoff, 1950.

В жабрах и гепатопанкреасе мидий румынские исследователи обнару­жили Haplosporidium sp., которого отнесли к Sporozoa, в то время как дан­ный род принадлежит к Ascetospora и паразитирует в пищеварительной же­лезе и почках, но не в жабрах. По данным этих авторов, экстенсивность инвазии в летне-осенний период составляла 80—100 %. Ранее представите­ли данного рода встречались у берегов США, где инвазировали не более 2 % М. edulis и М. californianus (Taylor, 1966); у М. galloprovincialis эти пара­зиты не отмечались. В Средиземном море у мидий находили представителей другого близкого рода Minchinia (Comps, Tige, 1997).

Рачок М. intestinalis паразит кишечника, и обитание его в мантийной полости крайне сомнительно. Инфузории Uronema marina, Trichodina domer-guei f. gobii и нематоды Contracaecum aduncum, Echinocephalus spinosissimus и Spintectus tamari для мидий указаны впервые. Остальные четыре вида — обычные симбионты М. galloprovincialis.

Из прочих моллюсков в Ягорлыцком заливе были изучены Rissoa mem-branacea, R. splendida, R. parva и Tricoliapulla (Мачкевский, 1984), Mytilaster Meatus (Рыбаков, Холодковская, 1987) на наличие трематод. Выявлен Р. та-culatus. Вскрытие 136 экз. О. edulis из обрастания скал на м. Тарханкут вы­явило кроме грегарины и губки наличие сверлящей полихеты P. ciliata (Хо-лодковская, 2003). У рапаны Rapana thomasiana из обрастания скал о-ва Змеиный отмечена С. vastifica. После 1992 г. сборы проводили в основном у берегов Одесской области и в трех одесских лиманах: Малом Аджалык-ском, Тилигульском и Сухом.

Численное разнообразие выражается обычно частотой встречаемости (табл. П. 10.2), изменение которой у большинства паразитов от года к году незначительно и обусловлено в основном температурными условиями. Од­нако 2 вида выпадают из этого ряда. Губку С. vastifica в начале прошлого ве­

ТАБЛИЦА II. 10.1. Паразиты мидии Mytilus 'galloprovincialis, обнаруженные в во­дах Румынии (Dumitrescu, Zaharia, 1993) в 1991 г. (сохранена систематика оригинала)

Вил

Экстенсивность инвазии, %

Пораженный орган

Nematopsis legeri

10-

-20

Жабры

Haplosporidium spp.

0-

-100

Жабры, гепатопанкреас

Uronema marina (Schewiskoff)

10-

-25

Жабры

Ancistrum mytili Quenn

10-

-50

 

Hypocotnides mytili Chatton, LwofT

5-

-10

 

Kidderia mytili Quenn

10-

-25

»

Vorticella sp.

25-

-30

 

Trichodina domerguei gobii Raabe, 1959

15-

-60

 

Cliona vastifica

5-

-20

Створка

Proctoeces maculatus

5-

-10

Гонады

Spinitectus tamari

5-

-20

Мантийная полость

Contracaecum aduncum (Rud., 1802)

10-

-25

»»

Echinocephalus spinosissimus

0-

-10

 

Polydora ciliata

0-

-5

 

Mytilicola intestinalis Steiner

0-

-5

 

ТАБЛИЦА И.10.2. Встречаемость {%) симбионтов мидий в СЗЧМ в гг

Вид

Залив

Открытая часть моря *2'

 

Одесский

Я горл ьш кий

Тендровскнй

Джарылгач-ский'1'

Карки нит-ский

 

Hexamita

0-Ю

0-30

0-21

0

0-32

0

whom

(0,5±0,4)

(6,7±2,0)

(6,2+2,7)

 

(4,6+4,4)

 

Nematopsis

0

0

0

0

+*3)

0

legeri

 

 

 

 

 

 

Steinhausia

0-38

0—47

0-5

0-7

0-100

0

mytitovum

(9,9±1,6)

(14,5±1,8)

(1,9+1.8)

(2.0+1.9)

(2,4+2,4)

 

Ancistrum

0-100

0-100

0-91

0-75

0-100

50-100

mytili

(46,3+1,8)

(34,8+2,7)

(30,9±3,8)

(19,8+2,6)

(42,9+9,9)

(74,6+3,2)

Peniculisto-

0-100

0-6

0

0

0

0-45

ma mytili

(11,1+1,1)

(0,1+0,1)

 

 

 

(21,0±3,9)

Raabella

0-39

0-6

0

0

0

0

helensis

(2,5±l,9)

(0,1 ±0,1)

 

 

 

 

Crebricoma

0-6

0

0-6

0

0

0

carinata

(0,1+0,1)

 

(0,1 ±0,1)

 

 

 

Gargarius

0

0—7

0

0

0

 

gargarius

 

(0,2±0,2)

 

 

 

 

Cliona

0

0-3

0

0-35

0-41

0-16

vastifica

 

(0,2+0,2)

 

(12,9+0,8)

(1.5±0,3)

(1,7±0,7)

Urastoma

0-84

0-100

0-27

0-61

0-34

0-72

cyprinae

(3,0±0,6)

(13,7±2,0)

(4,8+1,8)

(13,0+1.9)

(18,1±2,8)

(39,8±2,8)

Parvatrema

0-3

0-5

0

0

0

0

duboisi

(0,3+0,2)

(0,1+0,1)

 

 

 

 

Proctoeces

0

0-25

0-19

0-15

0-!5

0

maculatus

 

(11,4+1,1)

(2,7±0,9)

(3,0±1,0)

(2,4±2,4)

 

Polydora

0

0-18

0

0-10

0

0

ciliata

 

(0,1 ±0,1)

 

(1,4±0,6)

 

 

Сборы 1982—1985 гг. "а Сборы 1990 г. *" Только в северном прибрежье м. Тарханкут.

ка отмечали в Одесском заливе (Загоровский, Рубинштейн, 1916), однако только на раковинах мертвых мидий; данные о живых моллюсках отсутст­вуют. Позже ее находили на живых мидиях и устрицах в Каркинитском заливе (Никитин, 1934). В 1967—1970 гг. в Каркинитском заливе она по­ражала 23 % устриц, в Ягорлыцком в 1967—1970 гг. — 35, а в 1975—1977 — 47,6 % устриц (Кракатица, Каминская, 1979). К началу 1980-х годов все поселения в Ягорлыцком заливе погибли. Причиной тому могла послужить либо вспышка микоза, так называемой раковинной болезни устриц (Губа­нов, 1989), либо ухудшение качества воды в результате рефулирования пес­ка. У мидий клиону удалось обнаружить лишь единожды в 1989 г. в од­ной пробе у одного моллюска из середины залива. У берегов Одесской обл. за более чем 20 лет выявить ее так и не удалось. Причины исчезновения клионы в данной акватории неизвестны. В Джарылгачском заливе на Пио­нерской банке в 1984 г. она отмечалась у 11—35 % мидий, в 1985 г. — только

ТАБЛИЦА 11.10.3. Биологическое разнообразие паразитов мидий в СЗЧМ

Экологическое разнообразие в среде первого порядка

Видовое разнообразие

 

таксономическое

по встре­чаемости

Экотрупла

Экониша

Систематическая группа

Вид

 

Мезопара-

Раковина

Губки

CUona vastifica

Редкий

зиты

 

Полихеты

Polydora ciliata

 

 

Мантийная полость

Инфузории

Ancistrum mytili

Доминант

 

 

 

Peniculistoma mytili

Редкий

 

 

 

Raabella helensis

Обычный

 

 

 

Crebricomo carinata

Случайный

 

 

 

Gargarius gargarius

 

 

 

Турбеллярии

Urastoma cyprinae

Обычный

Полостные

Кишечник

Жгутиконосцы

Hexamita nelsoni

Редкий

Тканевые

Жабры

Грегарины

Nematopsis legeri

 

 

Мантия

Трематоды

Parvairema duboisi

Случайный

 

Печень, гонады

 

Proctoeces maculatus

Редкий

Внутри-

Женские гонады

Микроспоридии

Steinhausia mytilovum

Доминант

клеточные

 

 

 

 

у 1,2 %, затем Пионерская банка погибла. В Каркинитском заливе, на бан­ке Тетис и в районе пгт Черноморское с. Межводное с 1982 по 1986 г. было зарегистрировано не более 2,4 % пораженных мидий, в 1990 г. встре­чаемость возросла до 4—12 %, в 1991 г. до 9—41 %; последние сборы (13,6 %) относятся к 1994 г.

Другой вид, жгутиконосец Н. nelsoni, был обнаружен в 1980 г. в Ягорлыц-ком заливе (Рыбаков, 1980); там же его последний раз выявили в 1986 г. В 1983 и 1984 гг. отмечалась вспышка развития жгутиконосца, тогда он был от­мечен в четырех из пяти заливов. Причины исчезновения не установлены.

В качестве коэффициента видового разнообразия паразитов мы пред­лагаем использовать относительную частоту их встречаемости, т. е. отноше-

ТАБЛИЦА II. 10.4. Меристические характеристики (мкм) инфузорий, выявленных в мидиях различных районов Черного моря

Страницы:
1  2  3 


Похожие статьи

Автор неизвестен - 13 самых важных уроков библии

Автор неизвестен - Беседы на книгу бытие

Автор неизвестен - Беседы на шестоднев

Автор неизвестен - Богословие

Автор неизвестен - Божественность христа